top of page

אודות העמותה

מי אנחנו

בעמותה חברים החולים ב CIDP ו- GBS, אנשים אשר החלימו ממחלות אלו ובני משפחה. הקבוצה כוללת אנשים בכל גיל ומכל רחבי הארץ. חברי הקבוצה נפגשים אחת לחצי שנה באזור המרכז.

פגישות אלו, הינן מקור תמיכה ומידע לחולים ולבני משפחותיהם. בפגישות משתתפים לעיתים רופאים נוירולוגים בכירים וכן מועבר בהן מידע עדכני על המחלות ועל דרכי הטיפול בהן.

אם אתם חולים ב- CIDP או ב- GBS, או במחלה דמיאלינטיבית קשורה, או אם אתם מכירים מישהו הסובל ממחלות אלו וברצונכם לקבל תמיכה, סיוע או מידע, פנו אלינו.

העמותה  לחולי GBS ו CIDP בישראל

העמותה הישראלית לחולי  GBS/CIDP הוקמה בשנת 2009 כקבוצת תמיכה, על ידי חולים ובני משפחותיהם, כדי לסייע לאנשים נוספים להתמודד עם מחלות מאיימות ומשתקות אלו. הקבוצה הוקמה במטרה להגיש לכם, החולים ב CIDP/GBS ולבני משפחותיכם תמיכה וכן לתת מענה, מידע וסיוע בכל הקשור במחלות נדירות אלו. החל משנת 2012 פועלת הקבוצה תחת עמותה רשומה ללא כוונת רווח (העמותה למען חולי ג'י.בי.אס וחולי סי. איי. די. פי {ע"ר 580559334})

העמותה הישראלית פועלת תחת הארגון הבינ"ל GBS/CIDP Foundation International הממוקם בפנסילבניה שבארצות הברית. לארגון 160 סניפים בעולם ופעילותו מוקדשת לתמיכה בחולים ובני משפחה המתמודדים עם מחלת CIDP ותסמונת GBS.

מטרות העמותה

1. לספק מידע ותמיכה לחולי GBS ו CIDP ובני משפחותיהם בישראל

2. להעלות את מודעות הציבור הישראלי למחלות GBS ו CIDP

3. להעלות את מודעות הממסד הרפואי ובעלי המקצועות הרפואיים בישראל למחלות GBS ו CIDP

4. לקדם את האינטרסים של חולי GBS ו CIDP אל מול הממסד וגופי הרפואה בישראל

5. כל פעולה אחרת, על פי שיקול העמותה

bottom of page